JAPAN-Untersuchungen

Notfall-Pressekonferenz in Japan!
Bis Anfang Oktober 2024 besteht in Japan das Potenzial, „eine globale Katastrophe auszulösen, indem der Bevölkerung selbstverstärkende mRNA-Impfstoffe verabreicht werden“.
Der japanische Abgeordnete Ryuhei Kawada:
Wir gehen bei dieser Pressekonferenz davon aus, dass der Replikon-Impfstoff gestoppt werden sollte.
Deshalb haben wir beschlossen, diese Notfall-Pressekonferenz abzuhalten.
Dieser selbstreplizierende Impfstoff, der ab dem 1. Oktober regelmäßig verimpft werden soll, sollte gestoppt werden, und ich unterstütze diese Maßnahme nachdrücklich.
Darüber hinaus müssen wir eine gründliche Untersuchung und Überprüfung sicherstellen, um den Opfern des mRNA-Impfstoffs, die schwere Schäden erlitten haben, zu helfen.
Dies muss systematisch geschehen. Anstatt ungenutzte Impfstoffe einfach zu entsorgen, sollten wir die Forschung unterstützen, indem wir sie Forschern zur Analyse überlassen.
Ich werde diese Forderungen an den Premierminister und das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales richten.
Professor Dr. Seiji Kojima, Universität Nagoya:
Im Vergleich zu Ungeimpften ist die Sterblichkeitsrate bei zweimaliger Impfung fünfmal höher.
Das Ziel der Impfung ist es, die Sterblichkeitsrate zu senken, aber ironischerweise ist die Sterblichkeitsrate nach der Impfung fünfmal höher.
Prof. Murukami von der Universität der Wissenschaften in Tokio:
„Japan plant die großflächige Einführung von selbstverstärkenden Impfstoffen, die als gefährlich eingestuft werden…“
„… Bis Anfang nächsten Monats könnte Japan eine weltweite Katastrophe auslösen“.
„Die Impfstoffe scheinen nicht zu wirken. Sie wirken nicht. Sie sind nicht wirksam; mRNA-Impfstoffe haben zu vielen Toten, Verletzten und Opfern geführt“.
„Obwohl bekannt ist, dass sie unwirksam sind, könnte ihr Einsatz möglicherweise erheblichen internationalen Schaden anrichten.
Außerdem besteht die Möglichkeit einer Übertragung von Mensch zu Mensch.
Es besteht absolut keine Notwendigkeit, sie zu verabreichen.
Es gibt überhaupt keine Notwendigkeit.
Deshalb ist es meiner Meinung nach ein Verbrechen, dies zu wissen und den Impfstoff trotzdem zu verabreichen“.

Aus PWI-Info: Neue Impfstoff-Plattform:
Zwei-in-Eins-Replikon-und-VLP-Minispike-Impfstoff gegen COVID-19
… Als Antigen dient ein chimäres „Minispike“, bestehend aus der Rezeptorbindungsdomäne (RBD) des SARS-CoV-2 Spikeproteins (Spike-RBD), die mithilfe einer vom Tollwutvirus abgeleiteten Sequenz in Membranhüllen eingebaut wird. Das Tollwutvirus gehört zu den Rhabdoviren. Dies erlaubt den gleichzeitigen Einbau des optimierten Antigens auf der Zelloberfläche der Zielzellen des Impfstoffs und auch in die Hülle von sekretierten nicht infektiösen virusähnlichen Partikeln, die das Immunsystem zusätzlich zur Herstellung von Antikörpern gegen die Spike-RBD anregen – ein kombinierter „2-in-1“-Ansatz. Damit konnte die Hypothese untersucht werden, dass mit einer solchen verbesserten RBD-Antigenpräsentation es nicht notwendig sei, sich ausbreitende Vektorimpfstoffe oder das vollständige Spikeprotein-Antigen zu verwenden. …

Gentechnischer Vektorimpfstoff, bei Mäuse getestet. Na, dann viel „Vergnügen“!